Procedimento experimental - Cultivo de Microalgas

Procedimento experimental

1. Recolha de água:
1.1. Recolher água directamente do mar.
1.2. Filtrar a água, para eliminar resíduos maiores (macroalgas, pequenos ramos, etc.)
1.3. Esterilizar a água utilizando hipoclorito de sódio (lixívia tradicional).
• 1 ml de lixívia para cada litro de água do mar.
• Esta água permanece com arejamento durante 24 horas.
1.4. Após as 24 horas, adicionar tiossulfato de sódio e deixar com arejamento durante, pelo menos, 2 horas.

2. Adição de inóculo:
2.1. Após as 2 horas do passo anterior, a água encontra-se pronta a receber o inoculo (microalgas).
2.2. Adicionar os nutrientes:
• 1 ml por cada litro de água de NaNO3;
• 1 ml por cada litro de água de NaH2PO4;
• 1 ml por cada litro de água da solução de metais;
• 0,5 ml por cada litro de água da solução de vitaminas.

3. Adicionar 100 ml da solução contendo as microalgas em cada aquário.

4. Determinar a concentração inicial:
• Retirar uma amostra, cerca de 10 ml e adicionar formalina a 4% (Cuidado no manuseamento da formalina).

5. Utilizar a câmara de contagem de Neubauer:
• Preencher a câmara com a amostra, utilizando uma pipeta de Pasteur.
• Aguardar entre 1 a 2 minutos e fazer contagem ao microscópio.